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Antirutol

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Antirutol

Informations officielles

1. Dénomination du médicament vétérinaire

ANTIRUTOL

2. Composition qualitative et quantitative

Phénobarbital : 25 mg
Bromocamphre : 50 mg
Laque colorante d’oxyde de fer (E172) : 5 mg
Excipient QSP : un comprimé pelliculé de 500 mg

Pour la liste complète des récipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

3. Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé.

4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles
Chiens.

4.2. Indications d’utilisation, spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens :
– Tranquillisant.

4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas de :
– Allergie aux barbituriques.
– Insuffisance respiratoire, hépatique ou rénale grave.
– Porphyrie.

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.

4.5. Précautions particulières d’emploi

i) Précautions particulières d’emploi chez les animaux
L’arrêt du traitement devra être progressif, par diminution lente des doses étalée sur au moins 15 jours.

ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.

iii) Autres précautions
Aucune.

4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.

4.7. Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte
Non connue.

4.8. Interactions médicamenteuses et autres
Non connus.

4.9. Posologie et voie d’administration
Administration par voie orale.

Espèces cibles / Nombre de comprimés par jour

Chiens nains : 1 à 2
Petits chiens : 3
Chiens moyens : 4
Gros chiens : 5 à 6

Pour être efficace, la dose administrée au départ doit provoquer une légère somnolence; elle sera maintenue pendant 3 jours, puis administrée à demi-dose.

4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes) si nécessaire
En cas de surdosage, apathie et/ou somnolence, peuvent être observées.

4.11. Temps d’attente
Sans objet.

5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : association barbiturique et dérivé bromé, sédatif non hormonal.
Code ATC-vet : QN05CB02.

5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le phénobarbital est un barbiturique anticonvulsivant sédatif et hypnotique dont l’activité est potentialisée par les dérivés bromés.

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Non connues.

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Laque colorante d’oxyde de fer (E172)
Poudre d’aubépine
Polyvidone (E1201)
Silice colloïdale hydratée
Stéarate de magnésium (E572)
Talc (E553b)
Cellulose microcristalline
Croscarmellose sodique
Gommes laques (E904)
Colophane
Saccharose
Cire d’abeille blanche.

6.2. Incompatibilités
Aucune connue.

6.3. Durée de conservation
5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation
Aucune.

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée PVC-Aluminium.

6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

VETO-CENTRE
2 RUE DES RIBES
63170 AUBIERE

8. Numéro d’autorisation de mise sur le marché

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 30 comprimés : FR/V/6785053 2/1989

9. Date de première autorisation et de renouvellement de l’autorisation, le cas échéant

15/02/1989

10. Date de mise à jour du RCP

16/06/2009

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