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Comportement
 

MAL DES TRANSPORTS BIOCANINA

MAL DES TRANSPORTS BIOCANINA

Informations officielles

1. Dénomination du médicament vétérinaire

MAL DES TRANSPORTS BIOCANINA

2. Composition qualitative et quantitative

Un comprimé quadrisécable de 180 mg contient :
Substance(s) active(s) :
Dimenhydrinate …………….. 50 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

3. Forme pharmaceutique

Comprimé.

4. Informations Cliniques

4.1. Espèces cibles
Chiens et chats

4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats :
– Traitement du mal des transports et des vomissements.

4.3. Contre-indications
Ne pas administrer à des animaux de moins de 4 mois et/ou pesant moins de 2 kg.

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas nourrir l’animal juste avant le voyage et ne donner qu’une petite ration quelques heures avant le départ.

4.5. Précautions particulières d’emploi
i) Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Aucune.

ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.

iii) Autres précautions
Aucune.

4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Un état de somnolence peut être observé.
Dans de très rare cas, une hypersalivation transitoire, sans gravité, a été décrite, en particulier chez le chat.

4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Les études chez l’animal de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
L’innocuité de la spécialité n’a pas été étudiée chez la femelle gestante ou allaitante.
L’utilisation de la spécialité en cas de gestation ou de lactation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice / risque par le vétérinaire.

4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.

4.9. Posologie et voie d’administration
Chez les chiens et les chats :
5 mg de dimenhydrinate par kg de poids corporel par prise, en administration par voie orale, conformément au tableau suivant :

Poids de l’animal

Nombre de comprimés par prise

Chiens et chats de 2 à 4 kg ¼ à ½ comprimé
Chiens et chats de 5 à 9 kg ½ à 1 comprimé
Chiens de 10 à 19 kg 1 à 2 comprimés
Chiens de 20 à 29 kg 2 à 3 comprimés
Chiens de 30 kg et plus 1 comprimé pour 10 kg

Les comprimés peuvent être administrés directement dans la gueule de l’animal ou mélangés à une petite quantité de nourriture.
Les comprimés doivent être pris environ ½ heure avant le départ.
La posologie peut être adaptée à chaque cas particulier.

4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, ataxie, dilatation pupillaire, tachycardie, sécheresse de la peau et des muqueuses peuvent être observées.

4.11.Temps d’attente
Sans objet.

5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : anti-émétique et antinauséeux.
Code ATC-vet : QA04AD.

5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le dimenhydrinate est un antihistaminique H1 appartenant à la classe des éthanolamines. Il possède des propriétés anti-émétiques, par inhibition au niveau des récepteurs de la Chemoreceptive Trigger Zone.

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Le dimenhydrinate fait l’objet d’un métabolisme hépatique et est éliminé par les reins.

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté
Cellulose microcristalline
Silice colloïdale anhydre
Dibéhénate de glycérol
Stéarate de magnésium

6.2. Incompatibilités majeures
Non connue.

6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation
Aucune.

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée PVC / aluminium

6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES AUVEX
3 RUE ANDRE CITROËN
ZAC CHAMP LAMET
63430 PONT DU CHATEAU
FRANCE

8. Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/9882015 5/2017

Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables

9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

26/07/2017

10. Date de mise à jour du texte

26/07/2017

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