Êtes vous sur de vouloir vous déconnecter ?

Nervicanis méprobamate

NERVICANIS-350x436

Nervicanis méprobamate

Tranquillisant pour chiens et chats 

Informations officielles

1. Dénomination du médicament vétérinaire

NERVICANIS MEPROBAMATE

2. Composition qualitative et quantitative

Un comprimé pelliculé sécable de 405 mg contient :
Substance(s) active(s) :
Méprobamate ……….………….. 10 mg
Phénobarbital ….……….………. 15 mg
Bromure de sodium …………….. 75 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

3. Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé.
Comprimé avec une barre de sécabilité permettant une division en deux fractions égales.

4. Informations Cliniques

4.1. Espèces cibles
Chiens et chats

4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats :
– Tranquillisant.

4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser dans les cas suivants :
– Allergie aux barbituriques.
– Insuffisance respiratoire, hépatique ou rénale grave.
– Porphyrie.

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.

4.5. Précautions particulières d’emploi
i) Précautions particulières d’emploi chez l’animal
L’arrêt du traitement devra être progressif, par diminution lente des doses étalée sur au moins 15 jours.

ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.

iii) Autres précautions
Aucune.

4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.

4.7. Utilisation en cas de gravidité, de lactation
Non connue.

4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Non connues.

4.9. Posologie et voie d’administration
Les doses doivent être réparties aussi régulièrement que possible en 2 ou 3 prises journalières par voie orale. Adapter la posologie en fonction de la réponse de l’animal :

Espèce cible / Nombre de comprimés par jour
Chats et petits chiens / 1 à 2
Chiens moyens / 3 à 4 selon le poids
Gros chiens / 5 à 6 selon le poids

Tranquillisant avant un transport : 1/2 comprimé à 2 comprimés selon la taille, 2 heures avant le départ. Répéter 30 minutes avant le départ. Si le voyage est très long, on peut renouveler par période de 6 heures environ.

4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire
Apathie et somnolence peuvent être observées en cas de surdosage.

4.11.Temps d’attente
Sans objet.

5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : association barbiturique, myorelaxant et dérivé bromé, sédatif non hormonal.
Code ATC-vet : QN05CB02.

5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le phénobarbital est un barbiturique anticonvulsivant sédatif et hypnotique dont l’activité est potentialisée par les dérivés bromés et par le méprobamate.
Le méprobamate est un anxiolytique et un myorelaxant dont l’activité est potentialisée par le phénobarbital.

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Non connues.

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients
Noyau
Poudre titrée de belladone
Feuille et fleur d’aubépine
Extrait sec de ballote
Extrait mou de gelsemium
Silice colloïdale hydratée
Diatomite
Kaolin lourd
Amidon de pomme de terre
Amidon de maïs
Amidon de maïs prégélatinisé
Stéarate de magnésium

Pelliculage
Résine acrylique en solution

6.2. Incompatibilités
Aucune connue.

6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation
Aucune.

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée PVC-aluminium

6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES AUVEX
3 RUE ANDRE CITROËN
ZAC CHAMP LAMET
63430 PONT DU CHATEAU
FRANCE

8. Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/2375062 7/1989

1 boîte de 1 plaquette thermoformée de 30 comprimés sécables
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

01/03/1989 – 16/06/2009

10. Date de mise à jour du texte

03/01/2017

 

Fermer cette fenêtre

Envoyer le lien vers cet article à un ami

* Champs requis