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Purgafelis

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Purgafelis

Composition qualitative et quantitative

Esérine (s.f. salicylate) : 0,166 mg
Excipients qsp. 1 comprimé pelliculé de 75 mg

AMM n° FR/V/6761130 4/2013

Présentation

Boîte de 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés pelliculés
N° GTIN : 03661729238203

Espèces cibles

Chats

Indications d’utilisation

Chez les chats : obstruction intestinale due aux poils.

Posologie, mode et voie d’administration

Voie orale.

0,03 à 0,07 mg d’ésérine par kg de poids corporel, deux fois par jours pendant 2 à 3 jours, correspondant à :
Chat ≤ 5 kg : 1 comprimé matin et soir
Chat > 5 kg : 2 comprimés matin et soir
Lors d’obstruction intestinale chronique, le traitement peut être renouvelé tous les mois en fonction des recommandations du prescripteur.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’occlusion intestinale.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation

L’utilisation chez les femelles gestantes n’est pas recommandée.

Effets indésirables

Dans de très rares cas, des troubles neurologiques ou comportementaux tels que de l’hyperactivité, de l’agitation, des tremblements musculaires ou de l’ataxie, un comportement hallucinatoire, liés aux propriétés anticholinestérasiques de l’ésérine peuvent survenir.

Précautions particulières d’emploi

Aucune

Interactions médicamenteuses et autres

Non connues.

Surdosage

La plupart des signes cliniques observés après un surdosage sont les effets connus décrits dans la rubrique « Effets indésirables ».

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : parasympathicomimétique, modificateur de la motricité digestive.
Code ATC-vet : QA03FA90.

Le salicylate d’ésérine est un parasympathicomimétique indirect. Il présente la particularité d’avoir une action facilement réversible d’où son emploi en thérapeutique. Au niveau du tube digestif, l’ésérine entraîne un accroissement du tonus et du péristaltisme intestinal ce qui permet l’élimination des poils ingérés par le chat lors du léchage.

Précautions particulières d’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire et exploitant de l’Autorisation de Mise sue le Marché

LABORATOIRE VETO-CENTRE
2 rue des Ribes
63170 AUBIERE

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