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BRONCHOCANIS BIOCANINA 10 MG/ML + 0,21 MG/ML + 254,24 MG/ML SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES POUR CHIENS ET CHATS
Chaque mL de solution contient : |
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Substance(s) active(s) : |
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Codéine……………………………………………………………… |
10,00 mg |
(sous forme de monohydrate) |
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(équivalant à 10,60 mg de codéine monohydraté) |
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Chlorphénamine…………………………………………………… |
0,21 mg |
(sous forme de maléate) |
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(équivalant à 0,30 mg de maléate de chlorphénamine) |
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Acide benzoïque………………………………………….………... |
254,24 mg |
(sous forme de sel de sodium) |
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(équivalant à 300 mg de benzoate de sodium) |
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Excipient(s) : |
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Composition qualitative en excipients et autres composants |
Saccharine sodique |
Propylèneglycol (E1520) |
Eau purifiée |
Solution buvable en gouttes.
Solution limpide, incolore à jaunâtre.
Flacon de 20 mL et de 1 applicateur compte-gouttes
4.1 Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2 Indications d'utilisation pour chaque espèce cible
Traitement symptomatique des affections respiratoires.
4.3 Contre-indications
Ne pas administrer en cas de gestation, d'hépatite ou d'hépato-néphrite.
4.4 Mises en garde particulières
Aucune.
4.5 Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
4.6 Effets indésirables
Chiens et chats : non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
4.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Gestation :
Ne pas utiliser (durant toute la gestation).
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
4.9 Voies d'administration et posologie
Voie orale.
1 mg à 2 mg de codéine, 0,02 à 0,04 mg de maléate de chlorphénamine et 30 à 60 mg de benzoate de sodium par kg de poids corporel soit 2 à 4 gouttes par kg de poids corporel en fonction du poids de l'animal, à diviser en 2 à 3 prises par jour, correspondant à :
Voie orale.
1 mg à 2 mg de codéine, 0,02 à 0,04 mg de maléate de chlorphénamine et 30 à 60 mg de benzoate de sodium par kg de poids corporel soit 2 à 4 gouttes par kg de poids corporel en fonction du poids de l'animal, à diviser en 2 à 3 prises par jour, correspondant à :
Poids de l’animal | Nombre de gouttes par jour |
Chien et chat de 1 à 5 kg : | jusqu'à 10 gouttes |
Chien de 5 à 10 kg : | jusqu'à 20 gouttes |
Chien de 10 à 20 kg : | jusqu'à 50 gouttes |
Chien de 20 à 30 kg : | jusqu'à 100 gouttes |
Chien de 30 à 40 kg : | jusqu'à 150 gouttes |
Chien de 40 à 50 kg : | jusqu'à 200 gouttes |
On peut incorporer les gouttes dans une infusion tiède sucrée ou les faire ingurgiter pures ou mélangées à un peu d'aliment.
4.10 Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes)
Non connu.
4.11 Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance
Sans objet.
4.12 Temps d'attente
Sans objet.
5.1 Code ATCvet
QR05DA04
5.2 Propriétés pharmacodynamiques
La codéine présente une activité antitussive.
La chlorphénamine est un antihistaminique du groupe des alkylamines. C'est un antagoniste du récepteur H1 histamine.
Le benzoate de sodium est un expectorant qui agit en fluidifiant les sécrétions bronchiques.
5.3 Propriétés pharmacocinétiques
Après administration orale, la chlorphénamine (sous forme de maléate) est métabolisée par le foie. Elle est éliminée par voie urinaire sous forme inchangée et métabolisée.
6.1 Incompatibilités majeures
Aucune connue.
5.2 Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
5.3 Précautions particulières de conservation
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
5.4 Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre (Type III) coloré, transparent
Capsule colorée en polyéthylène
Compte-gouttes PVC coloré, transparent
Capuchon polyéthylène basse densité blanc
5.5 Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
DOMES PHARMA
3 RUE ANDRE CITROEN
63430 PONT DU CHATEAU
FRANCE
FR/V/3367391 0/1985
Boîte en carton de 1 flacon de 20 mL et de 1 applicateur compte-gouttes
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
18/10/1985 - 15/09/2010
20/02/2024
Ce produit est un médicament vétérinaire. Demandez conseil à un pharmacien ou à un vétérinaire. En cas de persistance des symptômes, consultez un vétérinaire. Lire attentivement la notice. Pour plus d’informations, retrouvez la fiche produit complète : Voir le RCP >
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